En achetant ce velo d'occasion vous évitez environ 50 kg de CO₂ par rapport au neuf
200 km
en voiture
2 arbres
absorbés/an
Source ADEME
éco-calcul
Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l'industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l'avenir, CENEXI s'inscrit dans une démarche d'excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l'autonomie et l'acquisition de savoir-faire concrets en s'appuyant sur l'engagement et l'expertise de ses équipes.
Site d'Osny (à 36 km de Paris) - 100 collaborateurs - Site spécialisé dans la production de formes solides, notamment hautement actives, nécessitant un haut niveau d'exigence et de technicité.
MISSIONS :
Dans le cadre de ses fonctions, le/la titulaire du poste est chargé(e) de :
- Organisation, planification et suivi de l'avancement des différentes étapes d'un projet de développement galénique et industriel
- Coordination et contrôle de la fabrication des lots de formulation, lots pilotes (mise en œuvre du procédé) et lots de validation
- Suivi du transfert ou de la mise en œuvre des procédés en production
- Conception des protocoles d'essai, d'étude, de validation et des procédures / modes opératoires
- Présentation des résultats des essais galéniques et industriels
- Rédaction des rapports de développement galénique et industriel
- Interprétation des résultats de validations pilotes et choix des solutions les plus adaptées
- Interface avec les clients francophones et anglophones
- Coordination des activités avec les autres services de recherche et développement et/ou production, maintenance, AQ ,...
- Mise en place des équipements pilotes et industriels (choix des matériels et des équipements)
- Proposition et mise en œuvre des actions visant à l'amélioration continue des procédés existants
Participation active aux événements qualité : déviations, OOS, CC, CAPA
- Participe à la préparation des éléments en vue d'une inspection, d'un audit, d'une auto-inspection. Peut être amené à être en interface directe avec les auditeurs / inspecteurs / auto-inspecteurs pour certains sujets donnés dans son domaine d'expertise
- Reporte régulièrement à sa hiérarchie son avancement
PROFIL DU CANDIDAT :
- Diplôme : Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou Docteur en pharmacie
- Minimum 2 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, idéalement en développement galénique forme orale solide, gestion de projets industriels, ou transfert de technologies.
- Compétences organisationnelles : Capacités d'analyse et de synthèse, autonomie, flexibilité, organisation, bonne communication interne et externe
- Compétences informatiques : Excel, Pack Office, SAP, ENNOV
- Anglais écrit et parlé indispensable, avec capacité à échanger régulièrement avec des clients internationaux
CONDITIONS :
- Poste à pourvoir en CDI
- Horaires : Cadre au forfait jour
- 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence
- Restaurant d'entreprise sur place
- Plan Epargne Entreprise
- Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit),
- Avantages CE (chèques noël, vacances)
Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.
Expérience requise: 5 An(s)
Qualification: Cadre
Secteur: Fabrication de préparations pharmaceutiques
Entreprise: CENEXI
Rémunération: Annuel de 40000.0 Euros à 50000.0 Euros sur 12.0 mois